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商品訊息描述
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●特殊防滑鞋底，無論室內外穿，安心走不易滑信用卡限時刷卡回饋
●一體成型無接縫，耐穿不變形
●輕盈質感，靜音走路
38度Q柔軟加厚室內外拖鞋
顏色：霧深灰/深海藍/淺可可/天空藍/蜜桃粉/果漾綠
尺寸：36/37、38/39、40/41、42/43
1入 NT$159 原價$250 含運
2入 NT$298 原價$500 含運 平均$149/入
4入 NT$556 原價$1000 含運 平均$139/入
8入 NT$1032 原價$2000 含運 平均$129/入
12入 NT$1428 原價$3000 含運
24入 NT$2616 原價$6000 含運限時熱門優惠 平均$109/入
36入 NT$3204 原價$9000 含運 平均$89/入
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商品說明
品名：38度Q柔軟加厚室內外拖鞋
內容物：拖鞋
材質：EVA
尺寸：36/37、38/39、40/41、42/43
顏色選擇：霧深灰/深海藍/淺可可/天空藍/蜜桃粉/果漾綠
保養方式：可用水洗 .自然乾、不可漂白、不可烘乾
※商品圖檔顏色因電腦螢幕設定差異會略有不同，以實際商品顏色為準
商品訊息特點
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
《鬥陣特攻》前無古人！舊金山震動28張地圖連勝創OWL新猷
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[新頭殼newtalk] 《鬥陣特攻》OWL隊伍舊金山震動在第二階段賽程最後一天的今日，以六連勝之姿迎戰上海龍，最終以直落四橫掃對手，取得第二階段完美七連勝，但重點不在此，他們在第二階段總計七場賽事狂掃28張所有地圖的完美連勝紀錄，可說是《鬥陣特攻》職業聯賽史上前無古人的壯舉與歷史新猷，真的是太神啦！
History has been made.
The @SFShock are the first team ever to complete a perfect stage and not drop a single map. They win the series 4-0! #OWL2019 pic.twitter.com/JHxsGlK3Az
— Overwatch League (@overwatchleague) 2019年5月6日
舊金山震動在4月22日達成20張地圖連勝，超過休士頓神槍手在去年寫下的18張地圖連勝的聯賽紀錄後，這還不夠，所有聯賽粉絲都在期盼，震動隊可否完成單一階段七連勝且連地圖分數都制霸的偉業，就在今日，他們挾著六連勝、24張地圖連勝的成績迎接最後一戰上海龍，縱使比賽過程稍遇挑戰，他們還是一一克服，成功創下聯賽新紀錄－28張地圖連勝。
震動隊選手Rascal賽後接受主持人訪問，他笑稱接受訪問的當下還沒有任何感覺，但回到基地後肯定可以感受到些什麼，並表示他們會在季後賽打出一樣的成績。另外被問到階段決賽首輪又將面對上海龍，Rascal更是信心滿滿地說會以和今日賽果一樣的比數（4比0）取勝。
HISTORY HAS BEEN MADE!!! ZERO MAPS DROPPED... THE #GOLDENSTAGE IS COMPLETE!
What an INCREDIBLE match to end on. GGWP @ShanghaiDragons! pic.twitter.com/aA2QnMovHM
— San Francisco Shock⚡ (@SFShock) 2019年5月6日
28-0 SOOO HAPPY :)))) gotta focus on playoffs now, lets gooooo
— Jay Won (@sinatraa) 2019年5月6日
隨著今日賽事結束，緊接著階段決賽將於5月10日登場，第二階段許多強隊都打出強勁表現，舊金山震動與溫哥華泰坦同樣都是七勝零負，倫敦噴火戰鬥機與洛杉磯角鬥士均為六勝一負，紐約九霄天擎狀態有所下滑，與越打越好的達拉斯燃料、杭州閃電同為五勝二負，上海龍則是以四勝三負鎖定最後一席位置。此一階段也是中國戰隊首度打入階段決賽，足見隊伍競爭與實力的提升。
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【有影】上課一半尿失禁、跑百米龜速 他拖7年才知是要命罕病
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▲港台龐貝氏症病友交流，提醒民眾注意可能的病徵。（CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝）
匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導
30歲的張先生，只有6歲大時，就常上課上到一半就忍不住尿出來，後來國小跑百米，同學只花12、13秒，他卻龜速慢上一倍有餘，慢到被媽媽責罵是不是沒盡全力，但隨著年紀越大做任何動作越來越吃力、走路姿勢也怪異，先後到骨科、中醫都找不到原因的他，進一步到腦神經內科檢查，這才發現竟是罕見的晚發型龐貝氏症。
張先生表示，13歲確診那年，是因為被老師罰站，卻沒有體力站下去，家人才警覺不對勁，儘管只花半個月就檢查確診，但卻直到20歲才有藥可醫，期間已因肌肉逐漸無力幾乎沒有辦法行走，大部分靠電動輪椅代步。
什麼是龐貝氏症？它是一種隱性遺傳罕見疾病，因第17對體染色體變異上的GAA基因發生突變或缺失，導致體內缺乏可轉化肝醣為葡萄糖的「酸性α─葡萄糖苷酶」酵素，大量無法分解的肝醣堆積，進而造成肌肉功能受損，並影響骨骼肌肉、呼吸系統、心臟、消化系統等器官。
中研院院士、龐貝氏症藥物發明之父陳垣崇表示，依發病年齡，龐貝氏症區分為嬰兒型及晚發型兩種，台灣是第一個自2008年起全面性推展龐貝氏症新生兒篩檢的國家，其中嬰兒型發生率約為5萬分之1，在出生前幾個月內就會出現明顯心臟肥大、肌肉無力，若未立即治療，常因心臟衰竭活不過1歲。
晚發型龐貝氏症發生率則約為2萬分之1，從兒童至成人皆可能發病，症狀主要為肌肉無力、下背痛、脊椎側彎、走路爬樓梯有困難、呼吸困難、早晨頭痛、睡眠呼吸障礙等。
陳垣崇說，晚發型龐貝氏症有人遲至70歲才發病確診，因為初期症狀不明顯，加上一般對其不熟悉，常誤把脊椎側彎、關節、肌肉等問題當做骨科、免疫問題，甚至於是生長遲緩，而錯失治療黃金期。
台灣龐貝氏症協會今（10）日公布最新一份中港台龐貝氏症病友調查報告也顯示，患者出現病徵後求醫比例僅3成，未及時求醫的主因，多因為沒有察覺病徵、誤以為是少運動或吸菸害的，以及感覺病情輕微；主動求醫的病友則近5成都是家人發現其身體異常而就醫。
龐貝氏症已有解藥，陳垣崇提醒，若發現出現常摔倒、爬樓梯走路慢或夜間呼吸困難，且骨骼肌肉、呼吸系統、消化系統等出現合併症狀，就應至醫院神經科進行諮詢與檢查，好及早確診治療。
照片來源：CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝
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